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CRISPR 基因編輯
CRISPR 基因編輯是一種分子生物學技術，透過利用細菌免疫防禦機制，對活體生物的 DNA 序列進行精準的靶向修改。
概觀
引導 RNA 將 Cas9 酶引導至特定基因組位置，在雙螺旋上引入受控切割；細胞修復機制隨即使靶向基因失活或整合新的遺傳物質。約在 2012 年，Doudna、Charpentier 及同事的里程碑研究將其發展為編輯工具，CRISPR 相較於鋅指核酸酶等早期方法大幅降低了基因組研究的成本與技術門檻。
為什麼重要
CRISPR 加速了幾乎所有生命科學分支的研究，並催生了新一代臨床療法。2023 年，首款基於 CRISPR 的鐮狀細胞病治療獲得監管批准——這一里程碑式突破標誌著分子生物學向醫學的轉化——同時農業與生態應用也持續快速推進。
相關概念
- DNA（去氧核糖核酸）應用
- 生物倫理學概念
- 生物學邏輯
- 醫學應用
- 遺傳工程邏輯