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CRISPR ゲノム編集
CRISPRゲノム編集は、細菌の免疫防御機構を利用して生きた生物のDNA配列を精密かつ標的化された方法で改変する分子生物学技術である。
概要
ガイドRNAがCas9酵素を特定のゲノム位置に誘導し、二重らせんに制御された切断を導入する。その後、細胞の修復機構が標的遺伝子を不活化するか新たな遺伝物質を組み込む。2012年頃にDoudna、Charpentierらの研究室でゲノム編集ツールとして改良されたCRISPRは、ジンクフィンガーヌクレアーゼなどの従来手法と比べてゲノム研究のコストと技術的障壁を劇的に低下させた。
なぜ重要か
CRISPRは生命科学のほぼすべての分野で研究を加速し、次世代の臨床療法を触媒した。2023年、鎌状赤血球症に対する初のCRISPRベース治療が規制当局に承認され、分子生物学の医学への橋渡しを示す歴史的なブレークスルーとなった。農業・生態学への応用も急速に進んでいる。
関連する概念
- DNA（デオキシリボ核酸）応用
- 生物倫理学概念
- 生物学論理
- 医学応用
- 遺伝子工学論理